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“是卡尔曼综合征吗?”</p>

夏天的话未等开口,妈妈率先开口了。</p>

“没错。”</p>

“是卡尔曼综合症。”夏天点头。</p>

妈妈眼含着一窝清泉,雨带梨花的模样,惹人怜爱,这位妈妈年轻的时候一定是个大美人,夏天递上一张纸巾,她擦着眼泪,糯糯的道。</p>

“我在网上查了症状,网上说是卡尔曼综合症。”</p>

“没想到,真的是。”</p>

“这可怎么办啊?”</p>

卡尔曼综合征:伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。</p>

是一种具有临床及遗传异质性的疾病。ks可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:x连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。</p>

这个病,并不会影响寿命。</p>

但两性特征会不明显,不孕不育,嗅觉缺失等情况。</p>

对于一个男孩子……无法生育已经很难过了,还不能用……想想就够自卑的,都无法去公共澡堂子。</p>

“这个病,是可以药物治疗干预的。”</p>

“先坐下吧。”</p>

夏天邀请两人入座,并解释了一下卡尔曼综合征的根本原因。</p>

第一个根本原因:激素!</p>

孩童时期,人体的激素是非常的低的,随着成长发育,到了发育期时,激素达到顶峰,有一些孩子甚至会因为激素过猛,长痘痘,俗称为青春痘。</p>

而,卡尔曼综合征的患者,恰恰是因为缺少了激素!</p>

激素不够,除了两性特征不发育以外,甚至没有体毛,腋毛,腿毛也很少很少,对于这类型的患者,需要补充激素。</p>

“对于卡尔曼综合征的孩子来说,一般有三种治疗方案。”</p>

“第一:打雄性激素。”</p>

“直接打激素的效果是最好的,但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子,所以,这个方式不成功。”</p>

“第二:促性腺激素。”</p>

“给药方式为hcg2,0005,000u,每周2次肌内注射,当睾酮水平达正常成年男性值后,再加用hmg/fsh75150u每周23次肌内注射。”</p>

“不过……这个治疗方案,除了会促进雄性激素的增加,同时也会造成乳房发育,如果发育过量,可能会出现一些男女性的特征。”</p>

花生豆长大了,胸也长大了……</p>

切胸还是切花生豆?</p>

(● ̄(?) ̄●)</p>

“所以,这一种治疗方案也是不建议的。”</p>

“我建议的是第三种治疗方案吗。”</p>

“gnrh脉冲治疗。”</p>

“使用便携式输注泵,以每1.5h2h脉冲样皮下输注gnrh。”</p>

“根据实验,gnrh脉冲治疗12个月,治愈率高达77%。”</p>

一听77%的治愈率,妈妈再一次看到了希望,她连连点头:“好的,我听夏医生的,就采用这个什么脉冲治疗吧。”</p>

“这个治疗费用贵吗?”</p>

妈妈眼闪过了一丝丝无奈,幽幽地道:“我跟孩子的爸爸离婚了,孩子爸爸七年没付过抚养费了,我条件还可以,工资收入不算低……但太贵的……我担心会承受不了。”</p>

又一个被渣男坑了的女人。</p>

夏天道:“脉冲治疗,首次要2.9万,主要是仪器的费用,后面每个月的药物只需要980块,个月为一个疗程。”</p>

每个月980!</p>

还好……</p>

妈妈松了口气,她脸上露出了笑容:“谢谢夏医生了,在您这里开药吗?”</p>

夏天道:“卡尔曼综合症属于内分泌,转到内分泌科室吧,由内分泌科室那边的医生来制定计划。”</p>

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