648章 好虚啊

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最先提问的是一位白人学者：“沈教授你好，我是加州理工的查理-曼森，三氮杂辛烯素这种结构的大环化合物符合你所构建的大环化合物理论体系，但是我们都知道，已知的以及未知的大环化合物有许多种，你如何能保证你的这套理论，可以适配全部或者大多数大环化合物？”

这个问题提的很好，说出了大多数与会者的心声，是一个有代表性的问题。

沈奇答道：“我所采用的方法很传统，通过实验得到理论，再将理论付诸于实验进行验证。曼森先生说的很对，我如何证明我的理论能适配全部或者大多数大环化合物？实验，是的，做实验。”

“《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》这篇论文已经公开了，可以说我们团队毫无保留的把我们所知的理论体系、反应机制、实际应用案例，都展示了出来。我们实验室不可能对所有的大环化合物进行验证，所以，请大家帮助我们进行验证。”

“如果有研究团队正好在研究大环化合物，那么我希望我们的《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》能对你们的实验起到帮助，或者是被证明它是错误的。谢谢，下一个。”

与会学者纷纷提问，沈奇一一解答。

答疑会进行的非常顺利，大家友好交流，和谐讨论。

两个小时很快过去了，沈奇对于各种问题的回答，令大部分学者感到满意。

其实沈奇一直在等待一个人的提问，橘先生。

然而橘先生好像并没有来到答疑会现场。

为期5天的IUPAC世界化学大会结束了，《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》正式刊登于会议论文集里，供全世界学者去研究、去验证。

沈奇的化学等级依然没有升级为14级。

“或许要等全世界的学者验证OK没有问题，才能让我升级到14级？”沈奇与系统进行了简短的沟通。

系统没有回应。

燕大人民医院。

三氮杂辛烯素临床试验研究团队，已开始向包括欧叶在内的受试者给药。

通常情况下，药物在I期临床试验中，并不期待获得任何临床疗效。在进行I期临床试验时，主要是考虑受试者的安全性、权利及健康状况，以及能从临床试验中获得的科学信息。

I期临床试验最先做的是耐受性试验，即得到人体能够耐受新药的剂量范围。

在耐受性试验里，欧叶的日常是吃药、做心电图、血/尿常规、肝肾功能生化检验、RBC、HCT等等，天天如此，很有规律。

沈奇这段时间的工作重心、生活重心全在医院里，他密切关注三氮杂辛烯素I期临床试验的一切数据、一切细节。

沈奇仔细研究了全部受试者从第一天到今天的受试数据，并重点了研究了欧叶的受试数据。

“常规检查正常，RBC、HCT、血红蛋白浓度、血肌酐也都没发现什么异常，没有异常那就是好消息，老婆，你自我感觉如何？”

“我……我感觉好虚啊……”

“这是正常反应，换作健康志愿者，每天都吃药，做那么多检查，也会虚的。我分析了你的受试数据，你的各项指标跟以前差不多，并没有恶化，也没有好转。实际上在耐受性试验阶段，研究医师以及我，也很难判断三氮杂辛烯素对于患者的疗效。我们能做的判断只是，这药安不安全，患者能承受的剂量是多少，诸如此类。还是那句话，没有异常就是好消息。”

“嗯……我知道……我会坚持的……诺菲，诺菲还好吧？诺菲有没有想我？”